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Roche 羅氏 標記及檢測啟動裝II

• 型   號：11585614910
• 價   格：
• 更新時間：2024-09-07
• 廠家性質：經銷商

Roche 11585614910 DIG-High Prime DNA標記及檢測啟動裝II，產品簡介：
產品品牌：Roche
產品名稱：DIG-High Prime DNA標記及檢測啟動裝II
產品貨號：11585614910
產品規(guī)格：12LR;24DR 12次標記+24
Roche 羅氏 標記及檢測啟動裝II

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Roche 11585614910 DIG-High Prime DNA

標記及檢測啟動裝II

羅氏Roche總部位于瑞士巴塞爾，是在醫(yī)藥和診斷領域，致力于研究并處于地位之一的保健集團。羅氏的診斷部門提供了duyiwuer的產品品種，為*的研究人員、醫(yī)師、病人、醫(yī)院和實驗室提供多樣化的創(chuàng)新測試產品及服務。羅氏診斷在有近19,000人員正致力于科研、發(fā)展、產品的市場運作和服務以及一體化的解決方案。

Roche  羅氏 標記及檢測啟動裝II

我們北京諾博萊德科技有限公司優(yōu)勢供應Roch公司的產品為客戶提供，正規(guī)進口，貨期穩(wěn)定，折扣好的服務標準。

Roche 11585614910 DIG-High Prime DNA標記及檢測啟動裝II，產品簡介：

產品品牌：Roche

產品名稱：DIG-High Prime DNA標記及檢測啟動裝II

英文名稱：DIG-High Prime DNA Labeling and Detection Starter Kit II

產品貨號：11585614910

產品規(guī)格：12LR;24DR 12次標記+24次檢測/盒

羅氏digaoxin標記DNA和檢測試劑盒I的高效digaoxin( DIG )標記探針可應用于RNA雜交、DNA雜交、 點雜交分析等，同時也可用于克隆和噬菌斑雜交。試劑盒使用DIG-11-dUTP (堿不穩(wěn)定性)隨機引物標記DNA模板并對引物標記雜交物進行顯色檢測。

足以進行12次標記反應（每次分析10 ng至3μg）足夠24個印跡（100 cm2的印跡）

digaoxin標記檢測試劑盒Ⅱ是一種簡便的DNA模板隨機引物標記試劑盒，可用于digaoxin（DIG）-11-脫氧尿苷三磷酸（dUTP）DNA模板的隨機引物標記，以及DIG標記雜交種的堿不穩(wěn)定性和化學發(fā)光檢測。該套件的組裝考慮到方便性，提供方便使用的CSPD，提供方便使用的滴水裝置、現成的封閉溶液和易于挖掘的Hyb顆粒。digaoxin混合液包括穩(wěn)定的Klenow酶、核苷酸、引物和反應緩沖液，所有這些都在一個方便的試劑中。

我們致力于為您帶來更環(huán)保的替代產品，這些產品符合綠色化學的12個原則中的一個或多個。本產品設計為更安全的化學品。DIG系統(tǒng)是作為一種靈敏和經濟有效的替代品而建立的，用于標記和檢測核酸。有許多可用的出版物證明了DIG系統(tǒng)的多功能性，因此使用無線電標記不再是標記雜交DNA的weiyi選擇。              應用 DIG High Prime DNA標記和檢測試劑盒II已用于多種雜交技術：•南方斑點[1]  •北方斑點[2] •斑點印跡[3]  •菌落和菌斑雜交 •適用于所有類型的過濾器雜交  •用于總基因組DNA中的單拷貝基因檢測，即使是來自高度復雜的生物體，例如人類、大麥和小麥

DIG-High Prime DNA標記及檢測啟動裝II使用digaoxin（DIG），一種類固醇半抗原，對DNA探針進行標記用于雜交以及后續(xù)通過酶免疫檢測的化學發(fā)光檢測。“隨機結合的”DNA標記方法首先由Feinberg和Vogelstein開發(fā)，基于將所有可能序列的寡核苷酸雜交至待標記的變性DNA。起始加入的DNA僅作為標記DNA的合成模板并在反應過程中不會降解，使得利用該方法能夠對低量的DNA（10 ng）進行標記?；パa的DNA鏈通過Klenow聚合酶利用隨機的寡核苷酸的3′-OH端作為引物進行合成。存在與反應中標記了digaoxin的修飾后脫氧核糖核苷三磷酸被插入至新合成的互補DNA鏈中。

注意：僅用于生命科學研究。不可用于診斷。

DNA殘留檢測

疫苗的使用除了關注效用，還要注重安全?，F在很多疫苗都是用細胞培養(yǎng)的方式生產，比如重組( CHO細胞)乙肝疫苗，Vero細胞狂犬病疫苗等大多數疫苗。如果純化度不夠，疫苗產品中殘留宿主細胞DNA和蛋白，可能會造成致癌性等不可預料的后果。

因此在疫苗生產中要隨時對DNA殘留進行檢測，以便知道每個過程除掉DNA殘留的能力。通常規(guī)定每支疫苗DNA殘留不能超過100 pg，也就大約等同于17個甚至更少CHO細胞基因組DNA的含量，對如此微量的DNA殘留進行檢測所用的技術方法就必須相當敏感和穩(wěn)定 ，現在對DNA殘留定 量的方法主要有以下三種:

1. 分子雜交技術檢測DNA殘留。
2. 2、基于DNA結合蛋白的方法( Threshold immunoassay )檢測DNA殘留。
3. 實時定量PCR法檢測DNA殘留。
4. Roche  羅氏 標記及檢測啟動裝II

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